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甘露醇原料药生产厂家

甘露醇原料药生产厂家
产品价格：1.00
更新时间：2017-11-07
产品型号：87-78-5
产品品牌：银河化工
产品分类：医药保健 > 药材原料
发布企业：湖北银河技术有限公司
发布 IP：58.49.*.*
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详细介绍

 湖北兴银河化工有限公司———竭诚为你服务

创建于2003年11月，位于九省通衢的湖北省武汉市王家墩商务区，在汉口火车站西南角，紧临天河国际机场，交通十分便利。是以无机化工、有机化工等精细化工销售为一体的高新技术企业。
☆ ☆ ☆ 企业宗旨：质量是生命、诚信是灵魂
☆ ☆ ☆ 经营使命：兴银河——提供满意的产品，优质的服务以一流的产品和优质的服务,满足市 场的需求，是兴银河为之奋斗的使命追求。
☆ ☆ ☆ 质量方针：质量第一，诚信高效，优质服务，全国一流 
☆ ☆ ☆ 联系人：张经理
☆ ☆ ☆ 联系方式：手机 15802771433（同微信号） QQ 2747166392
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甘露醇原料药生产厂家

甘露醇产品详情说明：
  • 中文名称：甘露醇
  • 英文名称：Mannitol
  • 中文别名：D-甘露醇;D-甘露密醇;D-甘露糖醇;D-木蜜醇
  • CAS RN：87-78-5
  • EINECS号：201-770-2
  • 分 子 式：C6H14O6
  • 分 子 量：182.17
  • 含 量：98%
  • 性 状：本品为白色结晶性粉末；无臭，味甜。
  • 相关参数：熔点（oC）：166-170℃
  • 溶 解 性：在水中易溶，在乙醇、乙醚中几乎不溶。
  • 主要适用症:颅内降压、利尿
用　 途：
（1）组织脱水药。用于治疗各种原因引起的脑水肿，降低颅内压，防止脑疝。
（2）降低眼内压。可有效降低眼内压，应用于其他降眼内压药无效时或眼内手术前准备。
（3）渗透性利尿药。用于鉴别肾前性因素或急性肾功能衰竭引起的少尿。亦可应用于预防各种原因引起的急性肾小管坏死。
（4）作为辅助性利尿措施治疗肾病综合征、肝硬化腹水，尤其是当伴有低蛋白血症时。
（5）对某些药物逾量或毒物中毒（如巴比妥类药物、锂、水杨酸盐和溴化物等），本药可促进上述物质的排泄，并防止肾毒性。
（6）作为冲洗剂，应用于经尿道内作前列腺切除术。
（7）术前肠道准备。
包 装：25公斤/桶
贮存方法：密封包装。阴凉、干燥处存放。
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湖北兴银河化工有限公司创建于2003年11月，位于九省通衢的湖北省武汉市王家墩商务区，在汉口火车站西南角，紧临天河国际机场，交通十分便利。
　　公司是以无机化工、有机化工等精细化工销售为一体的高新技术企业。与宜化集团，兴发集团，安徽晋煤，当阳华强，巨化集团，等建立了长期合作关系。
　　在高速发展的今天，我们一直抓紧机遇，秉承“质量是生命、诚信是灵魂”的企业宗旨，立志把企业打造成国内一流的化工集团公司。我们愿与广大新老客户真诚合作，携手并进，共创双赢！
搜索湖北兴银河化工有限公司，可以在公司网站了解更多信息及产品，欢迎大家选购咨询！
经营使命：兴银河——提供满意的产品，优质的服务以一流的产品和优质的服务,满足市场的需求，是兴银河为之奋斗的使命追求。质量方针：全国一流 领跑市场在总经理的领导下，公司对质量的指导思想和承诺，明确要领先同行业。 
 
产品订购指导：
  1、订购信息:如果您有订购产品意向，烦请向我们的销售人员传真或短信准确联系人姓名，电话，收货地址，开票资料等相关信息。如您对产品特性及技术指标有特殊要求，可以提供质检单和相关产品的资料
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本公司郑重承诺：
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  2、本公司视产品质量为第一服务准则，本公司产品发货前都有严格的质量品检，同时我们也有完善的售后服务体系，如有质量问题可退换货，如需办理退换货，若无质量问题，不接受退换；如有质量问题，我们承担运费，3天内处理，如有问题，售后客服会及时与您取得联系。
  3、本公司和各大快递公司、物流公司都建立了良好的合作关系，优先发货且运费实惠。
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厂家联系方式： 张经理 15802771433(微信同手机号) 027-83325093
 
新闻资讯
为贯彻落实国家有关行政审批制度改革精神，进一步加强特殊食品注册管理，切实提高审评审批效率，国家食品药品监督管理总局起草了《国家食品药品监督管理总局关于修改<保健食品注册与备案管理办法>的决定（征求意见稿）》，拟将由国家食品药品监督管理总局作出的特殊食品变更注册和延续注册审批决定（含国产和进口），授权由国家食品药品监督管理总局保健食品审评中心以国家食品药品监督管理总局名义作出；同时对未在证书有效期届满前6个月提出保健食品延续申请的给予了救济途径，明确申请人可在有效期届满前提出延续注册申请；但延续注册申请受理后，原注册证书有效期届满时，企业应停止生产，待作出准予注册决定后方可恢复生产。食品药品监督管理部门应当自受理之日起6个月内作出是否准予延续的决定。
 
　　意见征求时间截止2017年11月20日。
 
　　国家食品药品监督管理总局关于修改
 
　　《保健食品注册与备案管理办法》的决定
 
　　（征求意见稿）
 
　　国家食品药品监督管理总局决定对《保健食品注册与备案管理办法》作如下修改：
 
　　一、将第十六条第一款修改为：“审评机构应当组织对申请材料进行审查，并根据实际需要组织查验机构开展现场核查，组织检验机构开展复核检验，在60个工作日内完成审评工作，并向国家食品药品监督管理总局提交综合审评结论和建议。”
 
　　二、将第三十二条第二款修改为：“已经生产销售的保健食品注册证书有效期届满需要延续的，保健食品注册人应当在有效期届满6个月前申请延续；未在有效期届满6个月前申请延续，且在注册证书有效期内的，保健食品注册人可以申请延续注册，但延续注册申请受理后，原注册证书有效期届满时，企业应停止生产，待作出准予注册决定后方可恢复生产。
 
　　因法律法规和食品安全标准变化，产品不符合新的规定的，保健食品注册人应当及时补充完善符合新法规要求的相关材料。”
 
　　三、将第三十八条修改为：“审评机构组织对保健食品变更注册或者延续注册申请材料进行审查，按照第三十六条和第三十七条的规定，作出准予注册或者不予注册的决定，并应当自作出决定之日起10个工作日内，由受理机构向注册申请人发出保健食品注册证书或者不予注册决定。
 
　　保健食品注册人在有效期届满6个月前提出延续注册申请的，审评机构应当在保健食品注册证书有效期届满前作出是否准予延续的决定。逾期未作出决定的，视为准予延续注册。
 
　　保健食品注册人未在有效期届满6个月前申请延续，但在注册证书有效期内申请延续的，审评机构应当自受理之日起6个月内作出是否准予延续的决定。”
 
　　本决定自2017年月日起施行。
 
　　《保健食品注册与备案管理办法》根据本决定作相应修改并对条文序号作相应调整，重新公布。

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